ГОСТ 31599-2012 Кассеты медицинские для общей рентгенографии и маммографии. Пленка медицинская рентгеновская гост


ГОСТ 31599-2012 Кассеты медицинские для общей рентгенографии и маммографии

Текст ГОСТ 31599-2012 Кассеты медицинские для общей рентгенографии и маммографии



МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И

СЕРТИФИКАЦИИ (МГС)

INTERSTATE COUNCIL FOR STANDARDIZATION, METROLOGY AND

CERTIFICATION (ISC)

ГОСТ

31599-

2012

(IEC

60406:1997)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

СТАНДАРТ

КАССЕТЫ МЕДИЦИНСКИЕ ДЛЯ ОБЩЕЙ РЕНТГЕНОГРАФИИ И МАММОГРАФИИ

(IEC 60406:1997, MOD)

Издание официальное

Москва

Стандартинформ

2013

Предисловие

Цели, основные принципы и порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 «Межгосударственная система стандартизации. Основные положения» и ГОСТ 1.2-2009 «Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены»

Сведения о стандарте

1    ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследовательский институт стандартизации и сертификации в машиностроении» (ВИИИНМЛШ)

2    В11ECEI1 Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Госстандарт)

3    ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол X» 41-2012 от 24 мая 2012 г.)

За принятие стандарта проголосовали:

Краткое наименование страны по МК(ИСОЗ!66) 004—97

Код страны по МК(ИС()3166) 004-97

Сокращенное наименование национального органа по стандартизации

Азербайджан

AZ

Азстандарт

Беларусь

BY

Госстандарт Республики Беларусь

Казахстан

KZ

Госстандарт Республики Казахстан

Кыргызстан

ко

Кыргызстандарт

Молдова

MD

Молдова-Стандарт

Российская Федерация

RU

Госстандарт

Таджикистан

TJ

Таджикстандарт

Узбекистан

UZ

Узстандарт

4    Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 01 ноября 2012 г. Хй 658-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 31599 2012 (IEC 60406:1997) введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с I января 2015 г.

5    Настоящий стандарт модифицирован по отношению к международному стандарту IEC 60406:1997 Cassettes for medical X-ray diagnosis - Radiographic cassettes and maminographic cassettes (Кассеты медицинские для общей рентгенографии и маммографии) путем внесения дополнительных положений. Дополнительные положения приведены в приложениях Л. Б. В и выделены курсивом.

Степень соответствия модифицированная (MOD).

Стандарт подготовлен на основе применения ГОСТ Р 51529-99 (М'Ж 60406-97)

6    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация о введении в действие (прекращении действия) настоящего стандарта публикуется в ежемесячно издаваемаи указателе «Национальные стандарты».

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячно издаваемом информационной указателе «Национагьные стандарты». В случае пересмотра или отмены настоящего стандарта соответствующая инфорлшция будет опубликована в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты»

© Стандартипформ, 2013

В Российской Федерации настоящий стандарт нс может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального игтання без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию н метрологии

Введение

Настоящий стандарт является прямым применением международного стандарта IEC 60406 «Кассеты медицинские для общей рентгенографии и маммографии», подготовленного Подкомитетом 62В «Аппаратура для лучевой диагностики» Технического комитета МЭК 62 «Изделия медицинские электрические».

В настоящее время действует ГОСТ 26145 «Кассеты рентгеновские медицинские. Общие технические условия», распространяющийся на кассеты для общей рентгенографии, где, в частности, приводятся указания о методах дезинфекции. В стандарте ГОСТ 20790 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия» приведены требования к испытаниям кассет на климатические и механические воздействия.

В настоящем стандарте выделены:

- курсивом — методы испытаний;

• прописными буквами — термины по разделу 3 настоящего стандарта.

ГОСТ 31599-2012 (IEC 60406:1997)

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

КАССЕТЫ МЕДИЦИНСКИЕ ДЛЯ ОБЩЕЙ РЕНТГЕНОГРАФИИ

И МАММОГРАФИИ

Cassettes for medical X-ray diagnosis.

Radiographic and mammogaphic cassettes

Дата введения —2015-01-01

1    Область применения

Настоящий стандарт распространяется на кассеты для общей рентгенографии и маммографии, предназначенные для использования с РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИМИ ЭКРАНАМИ в медицинской диагностике. Стандарт не распространяется на специальные кассеты (например, кассеты со встроенными ОТСЕИВАЮЩИМИ РАСТРАМИ, кассеты для одномоментной ТОМОГРАФИИ). Требования настоящего стандарта являются обязательными.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использовать ссылки на национальные стандарты государств, упомянутых в предисловии, как проголосовавших за принятие настоящего межгосударственного стандарта .

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов по указателю «Национальные стандарты», составленному по состоянию на I января текущего года, и по соответствующим информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей згу ссылку.

3    Определения

3.1 Степень обязательности требований

В настоящем стандарте использованы следующие вспомогательные термины с соответствующими определениями:

Издание официальное

должен: Соответствие требованиям стандарта обязательно.

рекомендуется: Соответствие требованиям стандарта рекомендовано, но необязательно.

может: Используют для описания допустимых путей достижения соответствия требованиям стандарта.

указанный: Используют для обозначения определенных данных, приведенных в настоящем стандарте или в стандартах, на которые даны ссылки, и обычно относящихся к конкретным условиям работы и испытании или к значениям, по которым определяют соответствие.

нормируемый:    Используют для обозначения конкретной информации,

содержащейся в СОПРОВОДИТЕЛЬНЫХ (далее - ЭКСПЛУАТАЦИОННЫХ) ДОКУМЕНТАХ, представленных ИЗГОТОВИТЕЛЕМ, или других документах, поставляемых с аппаратом и в основном касающихся его назначения, характеристик, условий эксплуатации и испытаний на соответствие.

3.2    Использование терминов — в соответствии с {!] и 3.3 настоящего стандарта, которые в тексте выделены прописными буквами (приложение Г).

3.3    Определения

В настоящем стандарте применяют следующий термин с соответствующим определением:

3.3.1    ЭКРАН РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИЙ либо УСИЛИВАЮЩИЙ: ЭКРАН, предназначенный для использования с РЕНТГЕНОВСКИМИ ПЛЕНКАМИ, либо экран с фотостнмулнруемым люминофором для РЕНТГЕНОГРАФИИ.

4 РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИЕ КАССЕТЫ (за исключением кассет для маммографии)

4.1    Размеры

Размеры и допустимые отклонения кассет для обшей рентгенографии приведены в таблице I.

Примечание —В приложении Д приведены разъяснения относительно кажущихся различий и номинальных размеров 3S и 43 см.

Таблица I — Размеры кассет для обшей РЕНТГЕНОГРАФИИ

Номинальные размеры, мм

Внешние размеры, мм

Внутренние размеры, мм

Максимальная маееа без логло*

Ширина * 1

Длина

*1

Толщина

Ширина ♦ 1 *0.5

Длина + 1 -0.5

тающей задней крышки, г

13x18*

157,5

207,5

15

0

132

182

500

18x24*

207,5

267,5

_2

182

242

800

18x43*

207,5

459.5

182

434

1000

20x40*

227.5

427,5

15

0

202

402

1000

24x24

267,5

267,5

-2

242

242

1000

24x30*

267.5

327.5

242

302

1000

30x30

327.5

327.5

15

0

302

302

1400

30x35

327.5

383.5

_2

302

358

1900

30x40*

327,5

427.5

302

402

1900

383.5

383.5

358

358

1900

383,5

59.5

358

434

1900

40x40

427.5

427.5

402

402

1900

20x96

227.i

M7J

16.5

0

263

662

_

30x90

327.5

927.5

-3.5

302

902

30x120

327.5

1227,5

302

1202

-

Дентальная РЕНТГЕНОГРАФИЯ (зкетраоральная)

13x30*

157,5

332.5

15

0

129

307

800

15x30

177,5

327.5

_2

152

302

800

* Предпочтительные номинальные размеры.

4.2 Обозначение

РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИЕ КАССЕТЫ обозначают номинальными размерами, выраженными числовыми значениями (в сантиметрах) без указания единиц измерения «см».

Пример условного обозначения РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ КАССЕТЫ для пленки номинальным размером 18x24:

Кассета 18x24 (восемнадцать на двадцать четыре)

Соответствие кассеты настоящему стандарту указывают в обозначении в комбинации с наименованием или товарным знаком изготовителя:

а) РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКАЯ КАССЕТА для пленки номинальным размером

18x24:

Кассета 18x24 ГОСТ 31599- 2012

б) кассета с поглощающей ладней крышкой (укалывают материал ладней крышки с числовым значением лквнвалентной толщины и символом химического ллемента):

Кассета 18x24 ГОСТИ599- 2012 0. И РЬ

4.3    Предпочтительные размеры

В таблице I лвездочкой обозначены предпочтительные номинальные размеры

кассет.

4.4    Внешние размеры

Нормированная толщина кассеты обеспечивает се правильное закрепление в определенном положении (например в держателе или в направляющих). Соблюдать размер по всей плоскости кассеты не обязательно. Однако превышение максимального допуска на толщину кассеты, приведенного в таблице I. на любом участке края кассеты не допускается.

Углы и края кассеты, соответствующие размерам 15.5 мм и 16.5мм должны

быть закруглены и иметь форму четверти круга с максимальным радиусом 6 мм и минимальным радиусом 3 мм. Другие края кассеты могут быть гладкими, закругленными или прямоугольными. Сглаженные или закругленные края должны иметь радиус скруглеиия 1,5 мм в четверти круга. Наибольшее значение радиуса или скоса устанавливают из минимальных требуемых плоскостей размером 11 мм (рисунок 1). Все части кассеты, например петли, замки и маркировочные устройства, должны находиться в пределах допусков, приведенных в таблице 1, а также в пределах минимальных радиусов для углов и краев.

гбтах

Рисунок I - Внешние размеры кассеты

4.5    Точность внешних геометрических характеристик

4.5.1    Прямоуольность

Ни одна из диагоналей кассеты в плоскости пленки не должна превышать диагонали прямоугольника с максимально допустимыми длиной и шириной и быть меньше диагонали прямоугольника с минимально допустимыми длиной и шириной.

4.5.2    Отклонение от плоскостности

Ни одна часть лежащей на плоскости такрытой кассеты не должна возвышаться над плоскостью более чем на 16 мм.

4.5.3    Отклонение от параллельности

Отклонение от параллельности передней и задней крышек кассеты не должно превышать 0,3 мм на 100 мм длины.

4.6    Точность внутренних геометрических характеристик

4.6.1    Прямоугольность

Диагональ внутреннего углубления для пленки не должна превышать диагонали действительного прямоугольника с максимально допустимыми длиной и шириной углубления, а также быть меньше диагонали действительного прямоугольника с минимально допустимыми длиной и шириной углубления дтя пленки.

4.7    Требования к материалам

4.7.1    Влияние условии окружающей среды

В условиях колебания относительной влажности от 30 % до 85 % и температуры от 10 С до 40 С материал и конструкция кассеты должны обеспечивать соответствие допускам на внешние и внутренние размеры, указанным в таблице 1.

4.7.2    Влияние физических и химических факторов

Материалы кассеты выбирают таким образом, чтобы при правильном использовании не было нарушений в работе или появления артефактов при взаимодействии с РЕНТГЕНОВСКОЙ ПЛЕНКОЙ, РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИМИ ЭКРАНАМИ и другими средствами регистрации.

Следует обратить внимание на выбор соответствующих материалов для покрытия поверхностей, а также прокладок, обеспечивающих прилегание -жрана к пленке при необходимой замене РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИХ ЭКРАНОВ.

4.7.3    Падающее излучение и ОСЛАБЛЕНИЕ

Для кассет одного типа изменение ОСЛАБЛЕНИЯ должно быть ие более 10 %. По поглощению передняя крышка кассеты должна быть -эквивалентна поглощению чистого (99,9 %) алюминия (обозначение AI 99,9 по [2] толщиной меисе 1,8 мм при КАЧЕСТВЕ ИЗЛУЧЕНИЯ RQA 4 (примерно 60 кВ) но (3].

4.8 Конструкция

4.8.1    Открывание

Заднюю крышку кассеты для маммографии, лежащей на плоской поверхности, открывают бет нажима на петли при контакте ладней крышки с поверхностью.

4.8.2    Маркировка пленки в кассете

Конструкция кассеты должна обеспечивать возможность нанесения меток на пленку или наличие устройства для нанесения меток на внешнюю сторону для последующей идентификации пленки.

4.8.3    Светонепроницаемость

Кассета должна быть светонепроницаемой.

Примечание — Требование считается выполненным, если кассета выдержала испытание по приложению Л.

4.8.4    Прилегание

Конструкция кассеты должна обеспечивать плотное прилегание одного или нескольких УСИЛИВАЮЩИХ ЭКРАНОВ к РЕНТГЕНОВСКОЙ ПЛЕНКЕ по всей поверхности.

Примечание — Требование считается выполненным, если кассета выдержала проверку по приложению Б.

4.8.5    Распознавание передней крышки

Конструкция кассет должна обеспечивать возможность на ощупь в защитных перчатках отличить переднюю крышку от задней.

Передняя и задняя крышки должны быть хорошо различимы при приглушенном свете или цветном освещении.

4.8.6    Храпение

РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИЕ КАССЕТЫ одного номинального размера должны легко извлекаться из контейнера, помешаться и укладываться в контейнер. При хранении кассеты не должны открываться и повреждать друг друга при извлечении их специальными приспособлениями.

4.8.7    Регистрация кассет

На внешней стороне кассеты указывают типы РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИХ ЭКРАНОВ и пленок, которые следует использовать с этой кассетой.

5 Кассеты для маммографии

5.1 Размеры

Номинальные размеры и допустимые отклонения для маммографии приведены в таблице 2.

Таблица 2 — Размеры кассет для маммографии

Номинальные размеры, мм

Внешние размеры.

ым

Внутренние размеры, мм

Максимальная

Ширина й 41.5

Длина/ 41

1олщнна

0

_2

Ширина

+4

0

Длина + 1 -0.5

масса, г

18x24x2

194.5

243.5

20.5

179

240

500

18x24*

194.5

267,5

15

179

242

690

24x30*

254.5

327,5

15

239

302

850

* Предпочтительные номинальные размеры.

5.4    Внешние размеры

Нормированная толщина кассеты для маммографии должна обеспечивать правильное закрепление кассеты в определенном положении (например, в держателе или на направляющих). Соблюдать размер по всей плоскости кассеты не обязательно. Однако превышение максимального допуска на толщину кассеты, приведенного в таблице 2. на любом участке края кассеты не допускается.

Углы и края кассеты для маммографии, соответствующие размерам 15_“ и 20,5.“ мм, должны быть закруглены. Они должны иметь форму четверти круга с максимальным радиусом 6 мм и минимальным радиусом 3 мм. Другие края кассеты могут быть гладкими, закругленными или прямоугольными. Сглаженные или закругленные края должны иметь радиус скругления 1,5 мм в четверти круга. Наибольшее значение радиуса или скоса устанавливают из минимальных требуемых плоскостей размером 11 мм (рисунок I).

5.5    Точность внешних геометрических характеристик

5.5.1    Прямоугольность

Ни одна из диагоналей кассеты для маммографии в плоскости пленки не должна превышать диагонали прямоугольника с максимально допустимыми длиной и шириной и быть меньше диагонали прямоугольника с минимально допустимыми длиной и шириной.

5.5.2    Отклонение от плоскостности

Толщина закрытой кассеты для маммографии, лежащей на плоской поверхности, не должна превышать 16 мм, за исключением кассеты номинального размера 18x24x2, толщина которой не должна превышать 21 мм.

5.5.3    Отклонение от параллельности

Отклонение от параллельности передней и задней крышек кассеты для маммографии не должно превышать 0,3 мм на 100 мм длины.

5.6    Точность внутренних геометрических характеристик

5.6.1    Прямоугольность

Диагональ внутреннего углубления для пленки не должна превышать диагонали действительного прямоугольника с максимально допустимыми длиной и шириной углубления, а также быть меньше диагонали действительного прямоугольника с минимально допустимыми длиной и шириной углубления для пленки.

5.7    Требования к материалам

5.7.1    Влияние условии окружающей среды

В условиях колебания относительной влажности от 30 % до 85 % и температуры от I0 С до 40 С материал и конструкция кассеты для маммографии должны обеспечивать соответствие допускам на внешние и внутренние размеры, укатанным в таблице 2.

5.7.2    Влияние физических и химических факторов

Материалы кассеты для маммографии выбирают таким образом, чтобы при правильном использовании не было нарушений в работе или появления артефактов при взаимодействии с РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ ПЛЕНКОЙ, РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИМИ ЭКРАНАМИ и другими средствами регистрации.

Следует обратить внимание на выбор соответствующих материалов покрытия поверхностей, а также прокладок, обеспечивающих прилегание экрана к пленке при необходимой замене РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИХ ЭКРАНОВ.

5.7.3    Падающее излучение и ОСЛАБЛЕНИЕ

Для кассет одного типа изменение ОСЛАБЛЕНИЯ должно быть не более Ю %. По поглощению передняя крышка кассеты для маммографии должна быть эквивалентна поглощению чистого (99,9 %) алюминия (обозначение AI 99,9 по (2) толщиной менее 0,2 мм при КАЧЕСТВЕ ИЗЛУЧЕНИЯ RQN-M (ПРИМЕРНО 28 кВ) по (3].

5.8 Конструкция

5.8.1    Открывание

Заднюю крышку кассеты для маммографии, лежащей на плоской поверхности, открывают без нажима на петли при контакте задней крышки с поверхностью.

5.8.2    Маркировка пленки в кассете

Конструкция кассеты для маммографии должна обеспечивать возможность нанесения меток на пленку или предусматривать устройство для нанесения меток на внешнюю сторону для последующей идентификации пленки.

5.8.3    Светонепроницаемость

Кассета для маммографии должна быть светонепроницаема.

Примечание — Требование считается выполненным, если кассета выдержала испытание по приложению А.

5.8.4    Прилегание

Кассета для маммографии должна обеспечивать плотное прилегание одного или нескольких УСИЛИВАЮЩИХ ЭКРАНОВ к РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ ПЛЕНКЕ по всей поверхности.

Примечание — Требование считается выполненным, если кассета выдержала проверку испытания по приложению В.

5.8.5    Распознавание передней крышки и стороны, обращенной к груди ПАЦИЕНТА

Кассета для маммографии должна быть выполнена таким образом, чтобы можно было на ощупь в защитных перчатках отличить переднюю крышку от задней.

Передняя н задняя крышки должны быть хорошо различимы при приглушенном свете или цветном освещении.

Сторона кассеты дзя маммографии, прилегающая к груди пациента, должна быть четко различима.

5.8.6    Хранение

Кассеты для маммографии одного номинального размера помещают, извлекают и укладывают в один контейнер. При хранении кассеты нс должны открываться и повреждать друг друга при их извлечении специальными приспособлениями.

5.8.7    Регистрация кассет для маммографии

На внешней стороне кассеты для маммографии указывают типы РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИХ ЭКРАНОВ и пленки, которые следует использовать с этой кассетой.

5.9    Компрессия

Конструкция кассеты для маммографии должна обеспечивать опору для объекта при компрессии.

5.10    Расстояние «пленка — грудная клетка»

Конструкция кассеты для маммографии должна быть такой, чтобы ограничение изображения предмета на кассете, прилегающей к грудной клетке, было нс более 2 мм.

5.11    Свободное поле для ДЕТЕКТОРА ИЗЛУЧЕНИЯ

Конструкция кассеты для маммографии должна обеспечивать однородное ОСЛАБЛЕНИЕ РЕНТГЕНОВСКОГО ИЗЛУЧЕНИЯ в зоне ДЕТЕКТОРА ИЗЛУЧЕНИЯ. Разница в ПЕРЕДАЧЕ между двумя любыми точками в свободном поле, измеренная при 28 кВ в круге диаметром 3,5 см, нс должна превышать 5 %. Кассета для маммографии с УСИЛИВАЮЩИМ ЭКРАНОМ должна быть сконструирована так. чтобы существовало свободное поле, в котором ДЕТЕКТОРЫ ИЗЛУЧЕНИЯ для АВТОМАТИЧЕСКОГО УПРАВЛЕНИЯ ЭКСПОЗИЦИЕЙ, расположенные под кассетой, воспринимали минимальную дозу ИЗЛУЧЕНИЯ (в настоящее время примерно 5 — 10 мкГр). В кассете для маммографии, предназначенной для стереотаксической биопсии, размеры этого поля должны быть ие менее указанных на рисунке 2.

длина кассет для маммографии: Ь — ширина кассет для маммографии. Минимальное значение размера а. мм: 125 — для маммографических кассет М 18x24 ГОСТ 31599-2012;

155 — для маммографических кассет М 24x30 ГОСТ 31599-2012.

Рисунок 2 — Кассеты для маммографии со свободным полем для ДЕТЕКТОРА ИЗЛУЧЕНИЯ (минимальные размеры) для стереотаксической биопсии

Испытание на светонепроницаемость

А.1 Методика испытании

Вкладывают в кассету УСИЛИВАЮЩИЙ ЭКРАН (ЭКРАНЫ) и заряжают в нее первый лист РЕНТГЕНОВСКОЙ ПЛЕНКИ. Затем каждую из шести поверхностей кассеты освещают в течение И) мин матовой волыррамовой лампой мощностью 100 Вт при номинальном напряжении; лампа должна быть расположена на расстоянии I.« от кассеты.

Второй лист РЕНТГЕНОВСКОЙ ПЛЕНКИ из той же упаковки заряжают в ту же кассету, которую затем помещают на I ч в темное место.

А.2 Оценка результатов

Обе пленки подвергают фотохимической обработке. П/т сравнении обеих пленок исключают увеличение оптической плотности почернения, вызванное не светонепроницаемостью, а другими факторахш.

Пленка из облученной светом кассеты должна иметь увеличение оптической /иотности почернения менее 0.1 на участках, наиболее важных при диагностике.

Примечание — Участком, не имеющим значения при диагностике, может быть край пазя пленки шириной 3.5мм.

Проверка плотности прилегания экрана к пленке

БЛ ТЕСТ-ОБЪЕКТ

ТЕСТ-ОБЪЕКТ представляет собой две испытательные пластины (1 и 2). изготовленные из материала с атомным номером от 26 до 30 (например железо, никель, медь. цинк). В центре каждой пластины должен быть свободный участок диаметром 13 .w.u. позволяющий определить шотность экспонированной и проявленной пленки.

Толщина испытательной пластины I должна быть (1.0 ± 0,1) .«.if. На пластине должны быть гексогонально ориентированные отверстия. Диаметр отверстий от 2 до

2.5 Расстояние между центрами соседних отверстий должно быть 3.5 — 4 .«.и. Смещение диаметра каждого ряда из шести соседних отверстий не должно быть более 0.01 .«.» в любом направлении, а расстояния между центрами соседних отверстий не должны отличаться от среднего значения для этой группы более чем на 0.015.им.

Испытательную пластину 2 изготавливают из п/юволочпой сетки, помещенной между двумя пластинами из пазиме/шиметакрилата (ПММА). обеспечивающими изоскостпость проволочной сетки. Общая толщина пластины должна быть не менее 5 .«.«. Ширина ячеек проволочной сетки должна быть (ЗЛ5 ± 0.03) мм. диаметр проволоки (0.?! ±0,008)мм.

Для испытания допускается использовать пластины I ши 2. Размер каждой шастипы должен быть достаточным, чтобы полностью закрыть поверхность пленки испытуемых кассет.

Б.2 Методика испытания

В кассету вкладывают УСИЛИВАЮЩИЙ ЭКРАН (ЭКРАНЫ) и заряжают экранную РЕНТГЕНОВСКУЮ ПЛЕНКУ. ТЕСТ-ОБЪЕКТ укладывают на переднюю крышку кассеты, обеспечивая контакт с входной поверхностью.

Между зарядкой РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКОЙ КАССЕТЫ и ОБЛУЧЕНИЕМ должен быть интервал в 2 мин. Пленку экспонируют и подвергают фотохимической обработке для получения в зоне отверстия /иотности почернения 2.4 ± 0.4

Пленку экспонируют при соблюдении следующих условий:

-    номинальный /хггиер ФОКУСНОГО ПЯТНА — по национальному стандарту государств, упомянутых в предисловии, как проголосовавших за принятие настоящего межгосударственного стандарта . максимальный — 2 мм:

-    расстояние ФОКУСНОЕ ПЯТНО - пленка !.5м;

-    максимальное АНОДНОЕ НАПРЯЖЕНИЕ 60 кВ;

■ ОБЩАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ в ЭКВИВАЛЕНТНОЙ ПО КАЧЕСТВУ ФИЛЬТРАЦИИ -ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ не допускается.

П/юявленную /пенку осматривают на негатоскопе с расстояния не менее 2 м. Освещенный участок должен быть ограничен площадью пленки.

Б. 2 Оценка результатов

При осмотре в условиях по Б.2 изображение ТЕСТ- ОБЪЕКТА должно быть однородным на участках, наиболее важных при диагностике.

П р и меча ни е — Участком, не ииеюгции значения при диагностике, может быть край пазя зиенки шириной 3,5 ми.

Проверка плотности прилегания экрана к пленке в кассетах для маммографии

BJ ТЕСТ-ОБЪЕКТ

ТЕСТ-ОБЪЕКТ пре(кпшв.хяет собой проволочную сетку из 16 проволок на / си (40 ячеек), расиеры которой позволяют закрыть кассету целиком и полностью закрыть площадь пленки в проверяемой кассете. С целью защиты сетку допускается помещать между двумя тонки.ии листами по.шиети.тетакрилата (11ММА).

В.2 Метш)ика испытания

В кассету для маммографии с УСИЛИВАЮЩИМ ЭКРАНОМ (АМИ) заряжают пленку’ для маммографии. Интернах времени между зарядкой кассеты и ОБРУЧЕНИЕМ должен быть не менее 15 мин.

Кассету для маммографии размещают на верхней части кассетодержителя, причем между РЕНТГЕНОВСКОЙ ТРУБКОЙ и кассетой не должно быть ОТСЕИВАЮЩЕГО РАСТРА.

ТЕСТ-ОБЪЕКТ должен быть размещен параиельно пленке со стороны кассеты для маччог/юфии. повернутой к ИСТОЧНИКУ ИЗЛУЧЕНИЯ. КОМПРЕССИОННОЕ УСТРОЙСТВО должно нах<м)иться как можно ближе к РЕНТГЕНОВСКОЙ ТРУБКЕ.

Д.1Я облучения пленки вручную устанавливают пиковое напряжение 28 кВ.

Пленку экспонируют и подвергает фотохимической обработке для получения плотности почернения 0.7 — 0.8 при измерении на участке сетки рядом со стороной щенки, обращенной к грудной клетке ПАЦИЕНТА.

Проявиеннунз пленку осматривают на негатоскопе с расстояния не менее 2 .и. Освещенный участок должен быть ограничен площадью пленки.

В.З Оценка результатов

При осмотре в условиях по В.2 почернение /ненки должно быть однородным на участках, наиболее важных при диагностике.

Примечание — Участком, не имеющим значения при диагностике, может быть край пазя пленки шириной 3.S .им.

Небольшие участки непозного прилегания могут быть вызваны наличием пыли. В этом случае необходимо очистить жран и пронести повторную проверку. Допускается не более трех небольших участков неполного прилегания (< / ем'), обуслов-зенного шиичием пыли.

Указатель терминов

В настоящем приложении для каждого термина указан соответствующий пункт раздела «Определения» настоящего стандарта или обозначение термина по 1ЕС 60788 <МР-..) [1]. Знаками «+•», «—» и буквой «с» соответственно отмечены: производный термин без определения, термин без определения и сокращенный термин.

МР-36-46

МР-36-02

МР-51-01

МР-13-47

МР-64-05+

МР-85-03

MP-20-0I

МР-13-28

MP-35-IS

3.2.1 no 1ЕС 61223-2-2 [5|

МР-74-02

МР-12-09

МР-13-48

МР-12-08

МР-32-06

МР-62-03

МР-12-10

МР-35-14

3.3.1

МР-41-06

МР-32-32

МР-22-03

МР-20-20

MP-N -01 -

МР-71-04

МР-41-15

МР-74-01

АВТОМАТИЧЕСКОЕ УПРАВЛЕНИЕ ЭКСПОЗИЦИОННОЙ ДОЗОЙ

АНОДНОЕ НАПРЯЖЕНИЕ

ДЕТЕКТОР ИЗЛУЧЕНИЯ

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ

ЗАЩИТНАЯ ПЕРЧАТКА

ИЗГОТОВИТЕЛЬ

ИСТОЧНИК ИЗЛУЧЕНИЯ

КАЧЕСТВО ИЗЛУЧЕНИЯ

КОМПРЕССИОННОЕ УСТРОЙСТВО

ИЕГАТОСКОП

НОРМИРУЕМЫЙ

ОБЛУЧЕНИЕ

ОБЩАЯ ФИЛЬТРАЦИЯ

ОСЛАБЛЕНИЕ

ОТСЕИВАЮЩИЙ РАСТР

ПАЦИЕНТ

ПРОНИКНОВЕНИЕ

РАДИОГРАФИЧЕСКАЯ КАССЕТА

РЕНТГЕНОГРАФИЧЕСКИЙ 'ЖРАН

РЕНТГЕНОГРАФИЯ

PEI1ТГЕНОГРАФИЧЕСКАЯ ПЛЕНКА

РЕНТГЕНОВСКАЯ ТРУБКА

РЕНТГЕНОВСКИЙ АППАРАТ

РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

ТЕСТ-ОБЪЕКТ

ТОМОГРАФИЯ

УСТАНОВЛЕННЫЙ

УСИЛИВАЮЩИЙ 'ЖРАН    МР-32-38

ФОКУСНОЕ ПЯТНО    MP-20-I3C

ЭКВИВАЛЕНТНАЯ ПО КАЧЕСТВУ ФИЛЬТРАЦИЯ    MP-I3-45

СОПРОВОДИТЕЛЬНЫЕ (ЭКСПЛУАТАЦИОННЫЕ) ДОКУМЕНТЫ МР-82-01

Перевод единиц в метрическую систему Настоящее приложение включает перевод в метрическую систему некоторых номинальных ратмеров. первоначально разработанных в дюймах.

Таблица Д.1

Первоначальный размер, дюймы

Преобразованный размер, мм

Номинальный размер, см

I4

356

35

I7

432

43

Библиография

[1]    IEC 60788:1984

[2]    ISO 2092:1981

[3]    IEC 61267:1994

[4]    IEC 60658:1979

[5]    IEC 61223-2-2:1993

Medical radiology - Terminology (Медицинская радиационная техника. Термины и определения)

Light metals and their alloys - Code of designation based on chemical symbols (Металлы легкие и их сплавы. Код обозначений, основанный на химических символах) Medical diagnostic X-ray equipment - Radiation conditions for use in the determination of characteristics (Медицинская диагностическая рентгеновская аппаратура. Параметры излучения, необходимые для определения характеристик)

Radiographic intensifying screens for medical use -Dimensions (Рентгенографические усиливающие зкраны для спользования в медицинской практике. Размеры) Evaluation and routine testing in medical imaging departments Part 2-2: Constancy tests Radiographic cassettes and film changers - Film-screen contact and relative sensitivity of the screen-cassette assembly (Оценка и контроль зкеплуатациоиных параметров рентгеновской аппаратуры    в    отделениях    (кабинетах)

рентгенодиагностики. Часть 2-2. Испытания на постоянство параметров. Рентгенографические кассеты и сменщики пленки. Плотность прилегания пленки к зкрану и относительная чувствительность кассет с усиливающими экранами)

УДК 771:531.37:778.33:006.354

MOD

маммография.

Ключевые слова:    медицинские кассеты. рентгенография,

рентгенографический экран, рентгеновский аппарат

20

Вместо типа пленки допускается указывать тип се спектральной чувствительности

Примечания

1    Допускается внутренняя ширина кассет для маммографии

М 18x24 ГОСТ 31599-2012 и М 24x30 ГОСТ 31599-2012 менее соответствующего максимальною размера УСИЛИВАЮЩИХ ЭКРАНОВ по (4|.

2    При следующем пересмотре настоящего стандарта предполагается уменьшить максимальные массы соответственно с 690 г до 500 г и с 850 г до 800 г.

5.2    Обозначение

Кассеты для маммографии обозначают номинальными размерами, выраженными числовыми значениями (в сантиметрах) без указания единиц «см».

Пример условного обозначения кассеты для маммографии для пленки номинальным размером 18x24:

Кассета 18x24 (восемнадцать на двадцать четыреJ

Соответствие кассеты настоящему стандарту указывают в комбинации с наименованием или товарным знаком изготовителя.

Пример условного обозначения кассеты для маммографии для пленки номинальным рахчером 18x24:

Кассета 18x24 ГОСТ 31599-2012.

5.3    Предпочтительные размеры

В таблице 2 звездочкой обозначены предпочтительные номинальные размеры кассет для маммографии. В новых аппаратах используют кассеты для маммографии только этих размеров

Исключение составляет сто/юна кассеты для маммографии, прибегающая к грудной клетке

Ест при указанной тотности не удается получить убедительный результат, испытания повторяют для тотности почернения !,2 ± 0.2.

В Российской Федерации действует ГОСТ Р 60336-20/0 « Иыучатели медицинские рентгент/иагностические. Характеристики фокусных пяте и.»

За искночением стороны кассеты для маммографии, которая должна прибегать к грудной клетке ПАЦИЕНТА.

allgosts.ru

ГОСТ 25847-83 Пленки радиографические и флюорографические. Размеры и методы контроля

Текст ГОСТ 25847-83 Пленки радиографические и флюорографические. Размеры и методы контроля



Цоиа 3 коп.

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР

ПЛЕНКИ РАДИОГРАФИЧЕСКИЕ

РАЗМЕРЫ И МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ

ГОСТ 25847-83 (СТ СЭВ 3379-81)

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москаа

РАЗРАБОТАН Министерством химической промышленности ИСПОЛНИТЕЛИ

Г. Ф. Федотов, Г. Н. Шарипова

ВНЕСЕН Министерством химической промышленности

Зам. министра С. В. Голубков

УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30 июня 1983 г. № 2768

УДК 771.531.3:006.354    Группа У81

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ    СТАНДАРТ СОЮЗ А ССР

ПЛЕНКИ РАДИОГРАФИЧЕСКИЕ

Размеры и методы контроля

Radiographic films.

Sizes and Controle Methods

ОКСТУ 2300

ГОСТ

25847-83

|CT СЭВ 3379—81)

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30 июня 1983 г. № 2768 срок действия установлен

с 01.01. 84

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на радиографические пленки для медицинских и технических целей и устанавливает размеры и методы их контроля.

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 3379—81.

Размеры радиографических пленок, имеющих ограниченное применение, указаны в рекомендуемом приложении 1.

1. РАЗМЕРЫ

1.1. Размеры листовых радиографических пленок для общедиагностических целей должны соответствовать указанным в табл. 1.

Издание официальное

Перепечатка воспрещена © Издательство стандартов, 1983

Т а б л и ца 1

Формат, см

Ширина, мм

Длина

, мм

Радиус скругления углов листа, мм

Номин.

Пред- откл.

Номин.

Пред. откл.

10x10

99,8

±0,2

99,8

±0,2

13X18

128

178

15X30

148

298

35X40

148

398

18X24

178

238

18X43

178

430

От 6 ДО 12

20X40

198

±1,0

398

±1,0

24X24

238

238

24X30

238

298

30X40

298

398

35X35

354

354

40X40

398

398

35X43

354

1

430

Допускается в народном хозяйстве по согласованию с потребителем не производить скругления углов листа.
1.2. Размеры листовых радиографических пленок для стоматологии должны соответствовать указанным в табл. 2.

Таблица 2

Формат, сы

Ширина, мм (пред. откл. +0,5)

Длина, мм (пред. откл. +0,5)

Радиус скругления углов листа, мм

2,2X3,5

22

35

2,4 X 4,0

24

40

3,0 X 4,0

30

40

От 6 до 7

2,7X5,4

27

54

4,0Х 5,0

40

50

5,7X7,6

57

76

Допускается производить срез углов пленки под углом 45° при условии, что упаковка отдельных листов будет иметь скругленные

УГЛЫ.

V

1.3. Размеры листовых радиографических пленок для технических целей должны соответствовать указанным в табл. 3.

Таблица 3

Формат, см

Ширина, мм

Длина,

, мм

Радиус скругления углов листа, мм

Номин.

Пред. откл.

Номин.

Пред откл.

6x24

53,5

238

6x48

58^5

478

9X12

88,5

±0,5

118

10X24

98,5

238

10X40

98,5

308

10X48

98,5

478

13X18

128

178

±1,0

15X40

148

398

От 6 до 12

18X24

178

238

18X43

178

430

24X30

238

±1,0

298

28X28

278

278

30X40

298

398

35X43

354

430

50X100

500

1000

+ 1,0

—3,0

Допускается не производить скругления углов листа.

1.4. Размеры листовых радиографических пленок для рентгеновской кристаллографии должны соответствовать указанным в табл. 4.

Таблица 4

Ширина, мм

Формат, см

Номин.

Пред. откл.

Длина, им (пред. откл. +1,0)

3,5X28

34,5

±0,5

279

3,5X35,6

34,5

356

12,5X17,5

124

±1,0

174

13,5X17,3

134

172

1.5.    Листовые радиографические пленки для дозиметрических целей должны изготовляться размеров 30X40 мм и 26x36 мм с предельными отклонениями по ширине и длине и радиусом скругления углов листа, указанным в табл. 2.

1.6.    Разница диагоналей по длине листовых радиографических пленок, размеры которых указаны в табл. 1—4, в зависимости от их формата указана в рекомендуемом приложении 2.

1.7. Размеры рулонных радиографических пленок для медицинских целей должны соответствовать указанным в табл. 5.

Таблица 5

Обозначение ширины, мм

Ширина, мм (пред. откл. ±1.0)

Длина, м (пред. откл. ±0,2)

70

68,0

30

105

102,0

15

110

107,0

15

300

298,5

. 10, 15, 20

350

354,0

25, 50

1.8. Размеры рулонных радиографических пленок для технических целей должны соответствовать указанным в табл. 6.

Таблица 6

Обозначение ширины, мм

ШирН!

Номин.

га, мм

Пред. откл.

Длина, м

(пред откл, ±0,5)

35

50

60

70

35

50

58,5

70

+0,0

—0,5

60, 300

100

98,5

±0,5

60

От 145 до 295

150

148

180

178

300

298

±1,0

60

400

398

Примечание. Пленки шириной 60, 100 и 300 мм допускается изготовлять длиной (20±0,2) и (25±0,2) м.

1.9. Рулонная радиографическая пленка для рентгеновской кристаллографии должна изготовляться шириной (34,90±0,05) мм и длиной не менее 10 м. Размеры пленки для рентгеновской кристаллографии с вырезами и отверстиями должны соответствовать указанным на черт. 1. Расстояние между отверстиями должно составлять 90 или 180 мм.

Черт. 1

1.10. Размеры радиографических пленок для снимков глаза должны соответствовать указанным на черт. 2.

ню

Черт. 2

2. МЕТОДЫ КОНТРОЛЯ

2.1.    Размеры радиографических пленок должны контролироваться не позднее чем через 24 ч с момента резки.

2.2.    Отбор образцов — по СТ СЭВ 2359—80.

2.3.    От каждой из отобранных коробок пленки отбирают не менее двух листов при формате до 24X30 см и одни лист — при формате пленки 24X30 см и более.

От каждого из отобранных рулонов пленки берут образец длиной не менее 1,5 м из любого места, но не менее чем на расстоянии 3,0 м от концов рулона.

2.4.    Перед контролем образцы должны выдерживаться не менее 16 ч в помещении с кондиционированным воздухом или эксикаторе при температуре 18—25 °С и относительной влажности воз

духа (50±5) %. Контроль должен проводиться в помещении с теми же термогигрометрическими параметрами воздуха.

Допускается контролировать размеры пленки без предварительного кондиционирования образцов при условии соблюдения постоянства указанных выше термогигрометрических параметров воздуха между изготовлением и контролем.

Допускается контроль размеров проводить при относительной влажности воздуха (60±5) %.

2.5. Контроль размеров должен проводиться при помощи приборов с контактным или оптическим принципом действия с погрешностью не более 1мм. Контроль разницы диагоналей по длине проводят при помощи приборов с погрешностью не более 0,1 мм.

ПРИЛОЖЕНИЕ 1 Рекомендуемое

Размеры радиографических пленок, имеющих ограниченное применение

1. Размеры листовых радиографических пленок для медицинских целей приведены в табл. 1.

Таблица 1

Формат, см

Ширина, мм

Длина,

мм

Разница диагоналей по длине, мм

Радиус скругле-ния углов листа, мм

Номин.

Пред.

откл.

Номин.

Пред.

откл.

7,Ох 7,0

68,5

68,5

1

±0,5

1,4

9,0X12,0

88,5

±0,5

118,5

1.4

11,8X16,3

118

163

2,8

12,5X17,6

125

176

2,8

15,0X40,0

148

398

2,8

KJ 1 1 г

лп 1 2

15,1X30,3

151

303

2,8

ди 1 ^

15,1X37,9

151

379

2,8

16,3X21,4

163

214

2,8

1

20,0X40,0

198

398

2,8 1

1

20,0X96,0

198

958

2,8

i

20,1X25,2

201

-4-1 0

252

о=1,0

2,8

25,2X30,3

252

=!=1

303

2,8

27,8x35,4

278

354

2,8

30.0 X 30*0

298

298

2,8

30,0X50,0

298

498

2,8

30,3X37,9

303

379

5,0

35,2X35,2

35С

350

5,0

35,6X35,6

354

354

5,0

2. Размеры рулонных радиографических пленок для медицинских целей приведены в табл. 2.

Таблица 2

Ширина, м м

Обозначение ширины, см

Номин.

Пред. откл.

Длина, м

(пред. откл. + 0,2)

24

239,5

±0,5

70

700,0

+ 1,0 —2,0

10; 15; 20

110

1100,0

±2,0

3 Размеры листовых радиографических пленок для технических целей приведены в табл 3*

Таблица 3

Формат, CiM

Ширина мм

Длина, мм

Разнида

Радиус скруг-

(пред откл. ±0*5)

(пред откл +1,0)

диагоналей

ления углов

по длине, мм

листа, мм

1

5X40

1

48,5

398

2,1

6X72

7X48

58.5

08.5

716

478

2,1

2,2

От 6 ДО 12

10X12

98,5

118,5

1,4

10X72

98,5

716

2,2

ПРИЛОЖЕНИЕ 2 Рекомендуемое

Разница диагоналей по длине листовых радиографических пленок,

указанных в табл 1—4

Формат, см

Разница диагоналей по длине, мм

Формат, см

Разница диагоналей по длине, мм

2,2 X 3,5

1,3

13,5X17,3

2,8

2,4X4

1,3

13x1»

2,8

2,7 X 5,4

1,4

15x30

2,8

3X4

1,4

15x40

2,8

3,5X28

2,2

18x24

2,8

3,5X35,6

2,2

18X43

2,8

4X5

1,4

20X40

2,8

5,7X7,6

1,4

24X24

2,8

6X24

2,1

24X30

2,8

6X48

2,1

28X28

2,8

9X12

1,4

30X40

2,8

10X24

2,2

35X35

5,0

10X40

2,2

35X43

3,0

10X43

2,2

40X40

5,0

12,5X17,5

2,8

Редактор С И Бобарыкин Технический редактор Л Я Митрофанова Корректор Л А Пономарева

Сдано в наб) 07 07 83 Подп в печ 21 09 83 0,625 п л 0,51 уч изд л Тир 4000 Цена 3 коп

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123557, Москва, Новопресненский пер , 3 Калужская типография стандартов, ул Московская, 256 Зак 1986

У. ИЗДЕЛИЯ КУЛЬТУРНО-БЫТОВОГО НАЗНАЧЕНИЯ

Группа У81

Изменение № 1 ГОСТ 25847—83 Пленки радиографические. Размеры и методы контроля

Утверждено и введено в действие Постановлением Комитета стандартизаци» и метрологии СССР от 21.08.91 № 1383

Дата введения 01.02.92

Обложка и первая страница Наименование стандарта Заменить слово: «радиографические» на «радиографические и флюорографические»,

«Radiographic» на «Radiographic and fluorographic»; исключить обозначение (СТ СЭВ 3379—81).

Вводную часть после слова «целей» дополнить словами, «и флюорографические пленки для медицинских целей»;

(Продолжение см с. 126)

второй абзац исключить;

дополнить абзацем «Требования настоящего стандарта являются обязательными»

Пункты 11, 1.3. Таблицы 1, 3 дополнить примечанием: «Примечание. Допускается выпускать радиографические и флюорографические пленки формата 24X30 см шириной (240^ ) мм, длиной (300 ± 1,0) мм, формата 30X40 см

■шириной (300^2 ) мм и длиной (400 ± 1,0) мм»

Пункт 12. Таблицу 2 дополнить примечанием «Примечание. Для радиографических пленок формата 3,0X4,0 см допускается предельное отклонение по длине + 0,85 мм»

Пункт 1 7. Первый абзац после слова «радиографических» дополнить словаки. «и флюорографических»;

таблицу 5 изложить в новой редакции

(Продолжение см. с. 127)

(Продолжение изменения к ГОСТ 25847—83)

Т аблица 5

Обозначение ширины, мм

Ширина, мм

Длина, м

16

(16,0 ±0,! )

(10*0,5)

35

(35,0 1J.5 )

(15*0,5)

70

(68,0 ± 1,0)

(20*0,5)

100

(98,0*1,0)

(25*0,5)

105

(102,0*1,0)

00

0

1    ( о

ПО

(107,0*1,0)

<50+1,0)

300

(298,5+1,0)

350

(354,Orb 1 0)

(Продолжение см. с% 128)

Пункт 18 Таблица 6. Графу «Длина, м (пред, откл, ±0,5)» для пленок шириной 35, 50, 60, 70 дополнить значениями. 30, 90, 150;

примечание дополнить словами. «Допускается изготовлять пленки шириной

(70 jig J мм».

Пункт 2 1 после слова «радиографических» дополнить словами* «и флюорографических»

Пункт 2 2. Заменить ссылку СТ СЭВ 2359—80 на ГОСТ 27795—88 Приложение 2 Таблица Головка Графу «Разница диагоналей по длине, мм» дополнить словами «не более».

(ИУС № 11 1991 г)

allgosts.ru

Рубрика каталога ГОСТов - Рентгеновская аппаратура и арматура

Госты в этой рубрике

  • ГОСТ Р МЭК 60601-2-7-2006 Изделия медицинские электрические. Часть 2-7. Частные требования безопасности к рентгеновским питающим устройствам диагностических рентгеновских генераторов
  • ГОСТ Р МЭК 61676-2006 Медицинское электрическое оборудование. Дозиметрические приборы, используемые для неинвазивного измерения напряжения на рентгеновской трубке в диагностической радиологии
  • ГОСТ Р ИСО 5799-2006 Безэкранные медицинские и дентальные рентгенографические системы пленка/процесс обработки. Определение чувствительности по ИСО и среднего градиента по ИСО
  • ГОСТ Р МЭК 62220-1-2006 Изделия медицинские электрические. Характеристики цифровых приемников рентгеновского изображения. Часть 1. Определение квантовой эффективности регистрации
  • ГОСТ 25675-83 Разъемы высокого напряжения медицинских рентгеновских аппаратов. Типы и основные размеры
  • ГОСТ Р ИСО 4090-2006 Медицинские рентгенографические кассеты/экраны/пленки и пленки для твердых копий изображения. Размеры и технические требования
  • ГОСТ Р МЭК 61675-2-2006 Устройства визуализации радионуклидные. Характеристики и условия испытаний. Часть 2. Однофотонные эмиссионные компьютерные томографы
  • ГОСТ Р МЭК 61675-3-2006 Устройства визуализации радионуклидные. Характеристики и условия испытаний. Часть 3. Системы визуализации всего тела на базе гамма-камеры
  • ГОСТ Р МЭК 61675-1-2006 Устройства визуализации радионуклидные. Характеристики и условия испытаний. Часть 1. Позитронные эмиссионные томографы
  • ГОСТ Р МЭК 61674-2006 Медицинское электрооборудование. Дозиметры с ионизационными камерами и/или полупроводниковыми детекторами, используемые в рентгеновской диагностике
  • ГОСТ Р ИСО 3665-2006 Фотография. Интраоральные дентальные радиографические пленки. Технические требования
  • ГОСТ Р МЭК 61223-3-4-2001 Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 3-4. Характеристики изображений дентальных рентгеновских аппаратов. Приемочные испытания
  • ГОСТ Р МЭК 61267-2001 Аппараты рентгеновские медицинские диагностические. Условия излучения при определении характеристик
  • ГОСТ Р МЭК 60731-2001 Изделия медицинские электрические. Дозиметры с ионизационными камерами для лучевой терапии
  • ГОСТ Р МЭК 61223-3-3-2001 Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 3-3. Характеристики изображений рентгеновских аппаратов для цифровой субтракционной ангиографии (ЦСА). Приемочные испытания
  • ГОСТ Р МЭК 61223-2-9-2001 Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-9. Испытания на постоянство параметров. Аппараты для непрямой рентгеноскопии и непрямой рентгенографии
  • ГОСТ Р МЭК 61223-2-10-2001 Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-10. Испытания на постоянство параметров. Рентгеновские аппараты для маммографии
  • ГОСТ Р МЭК 61223-2-2-2001 Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-2. Испытания на постоянство параметров. Рентгенографические кассеты и сменщики пленки. Плотность прилегания пленки к экрану и отно
  • ГОСТ Р МЭК 61223-2-4-2001 Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-4. Испытания на постоянство параметров. Мультиформатные камеры
  • ГОСТ Р МЭК 61223-3-2-2001 Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 3-2. Характеристики изображений рентгеновских аппаратов для маммографии. Приемочные испытания
  • ГОСТ Р МЭК 61223-2-1-2001 Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-1. Испытания на постоянство параметров. Устройства для фотохимической обработки пленки
  • ГОСТ Р 51817-2001 Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-5. Испытания на постоянство параметров. Видеоконтрольные устройства
  • ГОСТ Р 51746-2001 Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 1. Общие требования
  • ГОСТ Р МЭК 60526-2001 Разъемы высоковольтные для медицинских рентгеновских аппаратов
  • ГОСТ Р 51818-2001 Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-3. Испытания на постоянство параметров. Неактиничность освещения фотолабораторий
  • ГОСТ Р МЭК 61859-2001 Кабинеты лучевой терапии. Общие требования безопасности
  • ГОСТ Р МЭК 60522-2001 Излучатели рентгеновские. Методы определения постоянной фильтрации
  • ГОСТ Р МЭК 61953-2001 Аппараты рентгеновские диагностические. Характеристики отсеивающих растров для маммографии
  • ГОСТ Р МЭК 61223-2-7-2001 Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-7. Испытания на постоянство параметров. Аппараты для интраоральной дентальной рентгенографии
  • ГОСТ Р МЭК 61223-2-6-2001 Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-6. Испытания на постоянство параметров. Аппараты для рентгеновской компьютерной томографии
  • ГОСТ Р 51745-2001 Экраны рентгенографические усиливающие медицинские. Размеры
  • ГОСТ Р МЭК 61223-3-1-2001 Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 3-1. Характеристики изображений рентгеновских аппаратов для рентгенографии и рентгеноскопии. Приемочные испытания
  • ГОСТ Р МЭК 61223-2-11-2001 Оценка и контроль эксплуатационных параметров рентгеновской аппаратуры в отделениях (кабинетах) рентгенодиагностики. Часть 2-11. Испытания на постоянство параметров. Аппараты для общей прямой рентгенографии
  • ГОСТ 26221-84 Растры отсеивающие линейные медицинских рентгеновских аппаратов. Общие технические условия
  • ГОСТ Р 51532-99 Средства защиты от рентгеновского излучения в медицинской диагностике. Часть 1. Определение ослабляющих свойств материалов
  • ГОСТ Р МЭК 61262.5-99 Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 5. Определение квантовой эффективности регистрации
  • ГОСТ Р МЭК 61262.6-99 Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 6. Определение коэффициента контрастности и коэффициента световой вуали
  • ГОСТ Р 51529-99 Кассеты медицинские для общей рентгенографии и маммографии
  • ГОСТ Р МЭК 61168-99 Симуляторы (имитаторы) для лучевой терапии. Функциональные и эксплуатационные характеристики
  • ГОСТ Р МЭК 60976-99 Изделия медицинские электрические. Медицинские ускорители электронов. Функциональные характеристики
  • ГОСТ Р МЭК 61170-99 Симуляторы (имитаторы) для лучевой терапии. Руководство для проверки эксплуатационных характеристик
  • ГОСТ Р МЭК 60336-99 Излучатели медицинские рентгенодиагностические. Характеристики фокусных пятен
  • ГОСТ Р МЭК 60977-99 Изделия медицинские электрические. Медицинские ускорители электронов в диапазоне энергий от 1 до 50 МэВ. Руководство по проверке функциональных характеристик
  • ГОСТ 27439-87 Камеры ионизационные для рентгеновских автоматических реле экспозиции. Основные размеры
  • ГОСТ 27048-86 Экраны усиливающие медицинские. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний
  • ГОСТ 26145-84 Кассеты рентгеновские медицинские. Общие технические условия
  • ГОСТ Р 51533-99 Средства защиты от рентгеновского излучения в медицинской диагностике. Часть 2. Защитные рентгеновские стекла
  • ГОСТ Р 51534-99 Средства защиты от рентгеновского излучения в медицинской диагностике. Часть 3. Защитная одежда
  • ГОСТ Р МЭК 61262.1-99 Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 1. Определение размера входного поля
  • ГОСТ Р 51531-99 Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 4. Определение дисторсии изображения
  • ГОСТ Р МЭК 60613-99 Характеристики электрические, тепловые и нагрузочные рентгеновских трубок с вращающимся анодом для медицинской диагностики
  • ГОСТ Р МЭК 580-95 Измеритель произведения экспозиционной дозы на площадь
  • ГОСТ Р 50755-95 Определение максимального симметричного радиационного поля рентгенодиагностической трубки с вращающимся анодом
  • ГОСТ 26141-84 Усилители рентгеновского изображения медицинских рентгеновских аппаратов. Общие технические требования. Методы испытаний
  • ГОСТ 26015-83 Решетки для медицинской рентгенографии. Общие технические условия
  • ГОСТ Р МЭК 61262.7-99 Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 7. Определение функции передачи модуляции
  • ГОСТ 27047-86 Экраны для рентгеноскопии и флюорографии. Основные параметры, общие технические требования и методы испытаний
  • ГОСТ 26140-84 Аппараты рентгеновские медицинские. Общие технические условия
  • ГОСТ Р МЭК 61217-99 Аппараты дистанционные для лучевой терапии. Координаты, движения и шкалы
  • ГОСТ Р МЭК 61262.3-99 Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 3. Определение распределения и неравномерности яркости
  • ГОСТ Р 51530-99 Изделия медицинские электрические. Характеристики электронно-оптических усилителей рентгеновского изображения. Часть 2. Определение конверсионного фактора (коэффициента преобразования)
  • ГОСТ Р МЭК 60580-2006 Изделия медицинские электрические. Измерители произведения дозы на площадь
  • ГОСТ Р 50733-95 Собственная фильтрация рентгеновского излучателя
  • ГОСТ Р ИСО 9236-1-2008 Сенситометрия систем экран/пленка для медицинской рентгенографии. Часть 1. Определение формы характеристической кривой, чувствительности и среднего градиента

www.erbp.ru


Sititreid | Все права защищены © 2018 | Карта сайта